Врачам удалось спасти ребенка, удалив его из матки матери и выполнив операцию по возвращению.

Врачи настаивали на аборте

В России ежегодно появляется около полутора тысяч детей с заболеванием spina bifida (расщепление позвоночника). Эта редкая патология обнаруживается обычно на сроке 16-20 недель беременности. Марина узнала о ней на двадцатой неделе. Чтобы точно подтвердить диагноз, ей пришлось ехать в другой город, где врачи констатировали классический случай spina bifida.

Точные причины патологииПричины не установлены. По одной из версий, причиной может быть дефицит витамина B9. Приём фолиевой кислоты снижает риск развития расщепления позвоночника примерно на треть. У детей с этим диагнозом быстро развивается гидроцефалия — скопление жидкости в голове. Ребенок теряет способность управлять конечностями и у него перестают функционировать урологические органы.

«Медики сказали Марине: «Беременность нужно прервать. Ребенок родится с большой головой, искривлёнными ногами. У него не будут функционировать кишечник и мочевой пузырь. Прожить долго ему не удастся».

На УЗИ отказались озвучивать пол ребенка: «Кому это важно, ведь всё равно будете рожать». Врач всё же сообщил о будущей девочке.

Услышав это, Марина немедленно отправила отказ. прерыванияС мужем очень мечтали о дочке — у пары уже было три сына. Муж забрал Марину из больницы, и по пути решили заехать в храм, который оказался Елизаветинским. Дочку и назвали — Лизой.

Надежду подарил фонд

Марина с мужем круглосуточно изучали информацию о патологии своей малышки. Искали истории мам, сохранивших беременность, узнавали, какими родились их дети, как складывалась дальнейшая жизнь. Наконец, нашли историю мамы ребенка с таким же диагнозом, перенесшего внутриутробную операцию в Цюрихе. Даже не знали о такой возможности.

Женщина оказалась координатором благотворительного фонда, занимающегося сбором средств и организацией операций при врождённой патологии развития нервной системы спина бифида. Марина отправила в фонд все требуемые документы, выписки от врачей, результаты УЗИ, и буквально через пару дней получила указание собирать вещи и лететь в Москву.

Операция по лечению спинной грыжи в утробе матери допустима только до 26 недель беременности, поэтому откладывать не имело смысла.

Марина верила: спасение возможно. Через две недели после ужасного известия она оказалась в швейцарской клинике.

Марина говорит порталу, что фонд spina bifida всегда ей помогал. Woman.ruОплатили анализы, нашли жильё в Москве, помогли получить загранпаспорт и оформить визу. Врачи были очень внимательны — подробно объясняли, что произойдёт, и какие могут быть последствия.

Лечение Лизоньки обошлось семье Марины в 6,5 миллионов рублей – сумма непосильная для многодетного семейства. Часть средств удалось собрать через пожертвования, остальное взяла на себя организация фонда.

Марина всегда встречала слова поддержки от незнакомцев. Прочитав их, будучи в палате, у нее на щеках появлялись слёзы — столько людей проявляли заботу.

Как прошла операция

Перед операцией у малышки Лизы предположили наличие порока сердца. Марина предупредили: при подтверждении диагноза операция будет невозможна. К счастью, опасения не оправдались — врачи разрешили проведение кесарева сечения.

Марина узнала перед операцией, что ей предстоит донашивать беременность ещё как минимум 10 недель. Такой срок необходим из-за рисков для матери и ребёнка: швы на матке могут не выдержать нагрузки, могут появиться осложнения. Также существует риск гибели малыша во время операции.

В операции участвуют целый штат медиков: нейрохирург, его помощники, акушер-гинеколог, анестезиолог, неонатолог. Женщине выполняют кесарево сечение и, не рассекая пуповинуМалышу выполняют операцию по поводу грыжи. Затем плод помещают обратно в утробу, а на матке и животе накладывают швы. Однако никто не может гарантировать, что ребёнок после этого родится здоровым. Такая операция лишь увеличивает шансы, чтобы ребёнок не стал инвалидом, но не является гарантией полного исхода.

Жизнь малышки после родов

Через две недели после операции Марина получила выписку. Ей нужно было посещать врача каждую неделю. На 34 неделе беременности врачи обнаружили увеличение головы у малышки Лизы и сообщили, что ожидание больше не допустимо. Операцию кесарева сечения назначили уже на следующий день.

Новорожденную забрали в детский госпиталь на несколько месяцев после родов. Для удаления лишней жидкости из головы Лизе установили специальный шунт. Требуется регулярный мониторинг объема головы с передачей результатов измерений врачам.

Лиза благополучно развивается по возрасту, проявляя себя как спокойный и улыбчивый ребенок. Её конечности и внутренние органы здоровы, однако неизвестно, какие возможны будущие сложности со здоровьем.

Диагноз spina bifida не является приговором. В Европе таких детей не считают инвалидами —
проходят детский сад и школу наравне с другими ребятами, заканчивают институты, создают семьи, рожают детей. Даже с такой тяжелой патологией люди могут прожить долгую и счастливую жизнь.