Сын заболел редким кровяным недугом.

Жизнь австралийской семьи Брекон сильно изменилась, когда Дун увидела, что синяки на ногах ее пятилетнего сына Слейтера стали неестественно темно-фиолетового цвета. Со временем их становилось все больше, и Слейтер начал жаловаться на боли в животе.

Обеспокоенные родители обратились к врачу, который направил их в специализированный медицинский центр в другом городе. После первых анализов у медиков возникли опасения по поводу возможной лейкемии у мальчика. Его самолетом отправили в Брисбен. Только там удалось выяснить, что у Слейтера апластическая анемия.

Апластическая анемия характеризуется нарушением костного мозга: недостаточное количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов вырабатывается. Заболевание объединяет в себе анемию (нехватка эритроцитов) и аплазию (нарушение выработки всех кровяных клеток).

Это достаточно редкое заболевание, поражающее двух-трёх человек на миллион. Его возникновение до сих пор неясно, хотя иногда его связывают с аутоиммунными болезнями.

Симптомы:

• бледность;

• слабость;

• одышка;

• носовые кровотечения;

• Образование гематом и капиллярных кровоподтеков.

• инфекционные заболевания.

Слейтеру улыбнулась удача: почти сразу нашли донора, и в августе мальчика провели операцию. После неё начал длинный путь лечения с переливами крови, химиотерапией, анализами и лекарствами.

В ноябре 2023 года у мальчика возникли проблемы с почками, но сейчас его состояние улучшилось. Он уже 100 дней не демонстрирует регресса, что в его случае является значительным достижением. Несмотря на позитивный настрой, родители Слейтера осознают, что болезнь пока полностью не исчезла.

«Все еще пребываем в зоне неопределенности. Остается надеяться, что клетки костного мозга донора приживутся и смогут нормально производить кровяные клетки», — говорит Дун Брекон. «Конечно, стараемся не зацикливаться на этом и не беспокоиться каждую минуту, ведь жизнь слишком коротка и мы не хотим омрачать ее для нашего сына».

Никто заранее не готовится стать родителем больного ребенка. Сын Дун не может играть в песке, ему всегда нужна обувь, а с животными нельзя играть из-за риска заражения инфекциями. Даже кнопки лифта недоступны для него. Дун надеется, что через год сын сможет отказаться от лекарств и жить обычной жизнью.

Вам может быть интересно: