Скрининг 1 триместра: для чего нужен и какие исследования включает
Одним из основных исследований во время беременности является скрининг 1 триместра. Это комбинированный метод обследования плода на предмет возможных генетических отклонений. Основан он на сочетании ультразвуковой методики и биохимической оценки крови матери на специфические для беременности белки.
УЗИ
На сроке 11,15-13,5 недель проводят ультразвуковое исследование плода, во время которого оценивают наличие либо отсутствие особых признаков анатомии плода — маркеров хромосомных аномалий (ХА).
Анализы крови
Далее у будущей мамы берут кровь из вены, чтобы определить концентрацию белков, которые появляются во время беременности:
-
β-субъединицы ХГЧ;
-
белка Рарр-А;
-
белка PIGF.
Как рассчитывают риск развития хромосомных отклонений
Результаты УЗИ и крови сопоставляет специальная математическая программа. На основании полученных данных высчитываются риски развития хромосомных отклонений плода.
Врач получает заключение лаборатории, в котором отражена вероятность развития генетических синдромов, наиболее часто встречающихся в популяции: