Семья, открывшая дом для подростков с ограниченными возможностями

25 октября отмечается Всемирный день информирования о диагнозе Шпина Бифида. История одной семьи, преодолевшей трудности и ставшей семьёй для двух замечательных мальчиков.

Муж возражал: «Надежда, зачем приемные? Только собственных детей на ноги поставили! Можно же просто отдохнуть!»

Надя улыбается, вспоминаю все подробности, как взяли Мишу под опеку.

Мы с родительскими обязанностями морально не были готовы. Пониманию, что нужно забрать Мишу, последовал мой путь по тоннелю: цель видна, свернуть невозможно. В обычной жизни я уступчива и не склоняюсь к спорам. Но в глобальных вопросах, приняв решение, меня уже невозможно переубедить. Доходило до того, что с полной серьёзностью мужу говорила: «Если что, нам придётся разводиться, поскольку для оформления опекунства требуется согласие супруга».

Даже не верится, что у мужа были сомнения по поводу Мишки: сейчас между ними такая любовь! Внешне они очень похожи, и отчество у Миши – Владимирович, как и у мужа. Такие совпадения. Бывало и такое: многие знакомые и родственники решили, что это наш родной сын, которого мы при рождении отказались забрать, а потом передумали и забрали обратно в семью.

Надя смеётся, легко и без напряжения рассказывая про сложности и проблемы. Мишу взяли под опеку в четыре года так же без напряга. Надея искала семью для устройства мальчика, а потом решила оставить его с собой. Время на принятие решения было, так как раньше детей с инвалидностью не брали активно, мало информации и поддержки было. Сейчас ситуация кардинально изменилась: государство усилило помощь приемным родителям, а благодаря благотворительным фондам появилась информация и содействие на всех этапах.

Да, отношение к инвалидам улучшается, для приемной семьи нет ограничений по здоровью ребенка. Каждый ребенок имеет право на семью. Убеждать общественность, родителей и органы опеки нужно до сих пор. Раньше государственное устройство детей считалось нормой. В середине ХХ века приоритет отдавали детским домам при проблемах со здоровьем у ребенка или если мать-одиночка не справлялась с воспитанием.
Общество верило, что государство лучше всех позаботится о ребенке. Инерция мышления велика, только с середины 2000-х годов в России приоритет отдается семейному устройству. Общественное мнение медленно меняется: даже с технической, медицинской и педагогической базой не может государственный учреждение обеспечить потребность ребенка – индивидуальный уход и заботу близких людей. Семья нужна каждому ребенку прежде всего.

В августе нынешнего года исполнится десятилетие с того момента, как Миша вошёл в семью Надии.

1 июня малышу Ярославу исполнилось один год.

Приведя Ярика домой, мы не ожидали такого поворота событий. Предполагали, что поможем ему адаптироваться и привыкнуть к новой обстановке. Но оказалось, что Ярик прирождённый лидер. С ним проще согласиться, чем сопротивляться. Мы все дружно подстроились под него – с улыбкой говорит Надия о первом году жизни Ярослава в семье.

Мы с мужем знали, что Ярик даст много хлопот, но это совпало с тем, что Миша в переходном возрасте чаще болел. Год был непростым. Но отношения у ребят хорошие. Миша к Ярику тепло относится, как настоящий старший брат. И вообще оба парня доброжелательные, совсем не злые. Младший тянется ко всякой живности. Если Ярик затих, значит увидел жучка, паучка, ящерицу… Немедленно любую живность берёт в руки, неважно гусеница перед ним или жук. Не могу сказать, что он сильно увлечён учебой, но вот биология его очень привлекает.

А Мишина стихия — танцы. У него хорошие спортивные задатки, отличный слух, и он любит сам процесс: тренировки, сборы, выступления. Надия говорит, что у парня нет спортивной злости ни рвения кого-то победить, то, что обычно присуще спортсменам. Но он очень перспективный — на Чемпионате Санкт-Петербурга по танцам на колясках уже занял первое место, звание кандидата в мастера спорта ему присвоили. Потому что есть главное — огромное желание танцевать.

Хорошо, что у нас с супругом есть возможности на всё это. Мы же ещё успеваем работать. Конечно, в любом случае ребёнку лучше в семье, чем в детском доме. Но по моему мнению, если ты берешь на себя обязательства по уходу и воспитанию, а дать всё необходимое не можешь, то это не очень хорошо для всех. Я вот и третьего бы взяла, но понимаю, что меня из дома могут выгнать, если не остановлюсь — смеётся Надия.

Для того чтобы ребенок покинул систему до восемнадцати лет, это крайне важно! После достижения совершеннолетия ребенка переводят из детского дома в психоневрологический интернат. Вместо самостоятельной жизни его ожидает проживание среди инвалидов с ментальными отклонениями и очень пожилых людей. «Спина бифида»Многие примеры показывают, как приемные семьи и опекуны спасают детей, обреченных на жизнь в ПНИ в подростковом возрасте. Артур Фефелов — один из таких ярких случаев.

В четырнадцать лет мальчика определили в приемную семью. Его обучили вещам, кажущимся простыми для нас, но сложными для воспитанников детского дома: самообслуживанию, приготовлению пищи и походам в магазин. Сейчас молодой человек путешествует, живет отдельно от своих приемных родителей, встречается с девушкой и занимается велоспортом, добившись значительных успехов в этом виде спорта. У детей с инвалидностью есть будущее — спортивное и профессиональное. Вместо койки в интернате они могут получить жилье и жить полноценной жизнью. Радует тенденция, когда приемные родители не останавливаются на одном ребенке, принятом в семью, а усыновляют еще одного, двух, нескольких…

Здесь проще в том смысле, что с Ярославом мы проходим все этапы, которые уже были пройдены с Мишей. Все привычно, как говорится. А помощь фондов «Ты ему нужен» и «Спина бифида» очень важна. Мы им очень признательны за то, что предоставляют возможность таким детям получить своевременное лечение и шанс обрести семью.

Решили взять ещё одного мальчика, с таким же диагнозом как у Миши. Хотели, чтобы ребята были в одном поле, видят, что у них много общего, чтобы между ними была такая уникальная взаимопомощь. Мои мальчишки, дети от Бога.

Вот такая история со счастливым продолжением. Верим, что таких счастливых историй будет ещё больше, ведь ещё более 100 детей с диагнозом spina bifida находятся в детских домах России. Пожелаем им скорейшего усыновления.

Бланки с данными детей, которых фонд ищет для приемных семей.

Текст: Людмила Цуркан.

Изображение из архива Благотворительного фонда «Спина бифида», автор — Софья Белякова.