О причинах прохождения генетических тестов даже при отсутствии проблем со здоровьем.
Генетическое тестирование набирает всё большую популярность на международном рынке. Объем рынка в 2022 году составил около 18 млрд долларов, а к 2028 году может достигнуть почти 30 млрд. Российский рынок развивается по такому же сценарию, увеличиваясь примерно на 30% ежегодно. В чём причина такой популярности?
ДНК-тесты появились в 1980-е годы и использовались для определения отцовства и в криминалистике. Получение отпечатков пальцев и анализ крови не всегда позволяли идентифицировать людей с абсолютной точностью. ДНК-дактилоскопия решала эту проблему: генетический материал исключал ошибки, преступников определяли точно.
В чём причина роста популярности генетических тестов?
Люди, выбирающие генетический паспорт или исследования генома, ищут не просто идентификацию.
-
Выявление предрасположенности к тем или иным заболеваниям.
-
Планирование здорового потомства.
-
Согласно опросу компании СберЗдоровье 2023 года, около 20% россиян ведут здоровый образ жизни.
Какие генетические исследования представляют интерес?
Определение риска развития патологии
При наличии генетических заболеваний в семейной истории тест показан. Например, при болезнях родственников, таких как рак или сердечно-сосудистые патологии, целесообразно заранее установить свой риск. Это позволит предпринять необходимые шаги.
Врачи советуют проходить генетические обследования при наличии истории онкологических заболеваний у родственников: рака яичников, молочной железы, предстательной железы, желудка, поджелудочной железы, колоректального рака, аденоматозного полипоза, меланомы и рака щитовидной железы.
Планирование беременности
Некоторые болезни ребенок наследует от родителей. Передача может происходить от одного из них, обоих, быть привязана к полу (только мальчикам или только девочкам) и так далее. Родители могут проявлять симптомы болезни или не проявлять их, это зависит от конкретной патологии. Многие люди являются носителями мутаций, которые не всегда дают видимые проявления. Будущим родителям полезно получить информацию о наследственных заболеваниях на этапе планирования беременности. Обращение к генетику поможет предотвратить или снизить негативные последствия для ребенка.
Предварительная диагностика плода и генетическое обследование новорождённых.
Будущая мама будет проходить неоднократные обследования на протяжении беременности. Врач изучает возможные генетические риски ребенка: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и другие патологии.
Важно для того чтобы родители были готовы к появлению особенного малыша и могли принимать меры при выявлении генетических заболеваний. Например, фенилкетонурия – заболевание, требующее лечения в первые дни после рождения. Без него вероятность умственной отсталости повышается. Генетический скрининг помогает сразу принять меры и улучшить качество жизни ребенка.
Генетическое исследование чувствительности к препаратам
В последнее время всё чаще говорят о персонализированной медицине, при которой врачи руководствуются не общими рекомендациями, а делают назначения, исходя из индивидуальных особенностей организма пациента. В многих случаях это возможно, если известны нюансы метаболизма лекарств. Ведь не секрет, что одни люди хорошо реагируют на антибиотики, болезнь у них быстро отступает, а другие продолжают глотать таблетки и при этом болеть. То же справедливо и в отношении других лекарств. Но одно дело лечить ангину или отит, а другое – онкологическое заболевание. Когда счет идет на дни, важно сразу подобрать эффективный препарат. В этом помогает генетический тест.
Делать или нет?
В некоторых клиниках и лабораториях предлагают сделать генетический паспорт с рекомендациями по его анализу. Такой паспорт позволяет выявить наследственную предрасположенность к заболеваниям, особенности метаболизма и т.д. Однако врачи могут давать рекомендации по питанию, физической активности, приему витаминов без знания вашего генома. Если вас беспокоит предрасположенность к болезням, имеет смысл сделать прицельный тест на них.
Эксперты советуют быть осторожными по отношению к генетическим исследованиям, определяющим принадлежность к этнической группе. Такие исследования проводят специализированные лаборатории, которые не дают ответов в форме процентного соотношения разных этносов. Результаты исследований более тонки и информативны для специалистов, чем для обычных медцентров.
Генетические тесты на пищевую непереносимость для похудения предпочтительно не проводить. Диетолог составит рекомендации, основываясь на данных других исследований. Изучение пищевой непереносимости актуально при серьёзной зависимости состояния здоровья от рациона.