Девочка с редким генетическим заболеванием сможет улыбаться благодаря операции
04.05.202310-летняя Полина Эргардт родилась с редким заболеванием — синдромом Мебиуса (отсутствие лицевых нервов и мышц). Как рассказывали в интервью «АиФ» родители девочки, болевых ощущений она не испытывает, но при этом отсутствие возможности улыбнуться или даже закрыть глаза доставляет ей дискомфорт. Окружающие также не понимали, что не так с Полиной и не всегда адекватно реагировали на ее особенность во внешности.
Синдром Мебиуса или Moebius syndrome — редкое врожденное неврологическое расстройство, которое характеризуется параличом лица и неспособностью двигать глазами из стороны в сторону. Если нет других патологий, то с этим синдромом можно благополучно жить до глубокой старости.
Два года назад о девочке впервые заговорили в СМИ, когда начали собирать деньги на ее лечение. Требовалась операция, чтобы пересадить ткани мышц с бедра девочки на ее лице, и тогда она сможет, наконец, проявлять свои эмоции. Причем, для того, чтобы сделать это, не нужно было даже ехать за границу. С этой задачей мог справиться уникальный хирург из Ярославля, требовалась лишь сумма в полмиллиона рублей. 3 мая «АиФ»
Теперь близкие стараются почаще говорить «Полиночка, улыбнись!», чтобы увидеть в ответ ее улыбку. Также девочке приходится ежедневно делать гимнастику, надувать щеки и имитировать игру на музыкальных инструментах. Это очень важно, чтобы натренировать мышцы лица. Родные Полины отмечают, что у нее с каждым разом это получается все лучше.